Таг: ретка болест
ОД ПУЛМОНАЛНА ХИПЕРТЕНЗИЈА ЗАБОЛУВААТ 3-4 ЛУЃЕ НА МИЛИОН ЖИТЕЛИ, ЃУРГИЦА ЌАЕВА СЕ ИЗБОРИ ВО МАКЕДОНИЈА ДА СЕ РЕГИСТРИРААТ ПРВИТЕ ЛЕКОВИ
Пулмонална хипертензија (ПХ), народски позната како глад за воздух, се карактеризира со замор и сини усни, кои асоцираат на една тешка и непредвидлива ...
ПАЦИЕНТИТЕ СО ВИЛСОНОВА БОЛЕСТ ЌЕ ВРШАТ ИСПИТУВАЊА НА ТОВАР НА ФОНДОТ ЗА ЗДРАВСТВО
Пациентите со Вилсонова болест за првпат ќе ги вршат потребните испитувања во државата на товар на Фондот за здравство, откако Институтот за клиничка ...
ПРЕСРЕЌНА СУМ ШТО ГО ДОЧЕКАВМЕ ЛЕКОТ, ВЕЛИ МАЈКАТА НА ЈАНЕ КОЈ БОЛЕДУВА ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ СПИНАЛНА МУСКУЛНА АТРОФИЈА
Пресреќна сум што го дочекавме лекот, вели Деница Велковска мајка на 11-годишниот Јане Велковски, кој боледува од спинална мускулна атрофија (СМА), от ...
ДРЖАВАТА НЕ ИМ ДАВА НИ ИНВАЛИДСКА КОЛИЧКА, А САМИ СИ ГО КУПУВААТ И ЛЕКОТ ОД СТРАНСТВО ЗА 11-ГОДИШНИОТ СИН ЗАБОЛЕН ОД РЕТКА БОЛЕСТ
Повеќе од осум месеци семејството Стоиловски од струмичкото село Самоилово само од странство си ги набавува ампулите „памидрон“ за 11-годишниот син И ...
ОТКРИВМЕ 4 МУТАЦИИ НА РЕТКАТА БОЛЕСТ ХАЕ КОИ ГИ ИМА САМО ВО МАКЕДОНИЈА, ВЕЛИ Д-Р ВЕСНА ПАНОВСКА-ГРИВЧЕВА, НАГРАДЕНА СО МЕЃУНАРОДНО ПРИЗНАНИЕ
Откривањето четири нови генетски мутации на ретката болест хередитарен ангиоедем (ХАЕ), кои ги нема на друго место освен во Македонија, ѝ го донесе пр ...
ИМАШЕ ЛЕКОВИ ЗА ПОЧИНАТИОТ ПАЦИЕНТ СО ПУЛМОНАЛНА ХИПЕРТЕНЗИЈА, НО ПОРАДИ ВЛОШЕНАТА СОСТОЈБА НЕ ДОШОЛ ДА ГИ ПРИМИ, ВЕЛИ МИНИСТЕРСТВОТО ЗА ЗДРАВСТВО
Министерството за здравство соопшти дека за починатиот пациент од пулмонална хипертензија биле обезбедени лекови, но дека поради влошената здравствена ...
ПОЧИНА ПАЦИЕНТ СО РЕТКА БОЛЕСТ ПУЛМОНАЛНА ХИПЕРТЕНЗИЈА, НЕ БИЛ ЗАВЕДЕН ВО РЕГИСТАРОТ ОТИ ДИЈАГНОЗАТА БИЛА СЕКУНДАРНА
Пациент со ретката болест пулмонална хипертензија почина пред три дена, бидејќи болеста му е дијагностицирана како секундарна и тој не е внесен во рег ...
ЈА ПОБЕДИВ РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН, ТЕТКА МИ МИ ПОДАРИ ДЕЛ ОД ЦРНИОТ ДРОБ, ВЕЛИ БРАНКИЦА ПЕТКОСКА ОД ВЕЛЕС
Бранкица Петкоска од Велес единаесет години живее со трансплантиран црн дроб, откако во мај 2007 добила акутен напад предизвикан од ретката болест Ви ...
НАВРЕМЕНА ДИЈАГНОЗА МОЖЕ ДА ЗНАЧИ ЖИВОТ, Е ПОРАКА ОД ХУМАНИТАРНАТА ТРКА ЗА ЛИЦА СО РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН
Навременаото откривање на ретките болести може да значи живот за лицата кои страдаат од нив, велат од здружението на лица со ретка болест „Вилсон-Маке ...
КОГА ДОБИВ НОВИ БЕЛИ ДРОБОВИ ПОЧНА МОЈОТ ВТОР ЖИВОТ, ВЕЛИ ДЕВОЈКА СО РЕТКАТА БОЛЕСТ ЦИСТИЧНА ФИБРОЗА НА КОЈА Ѝ СЕ ПРЕСАДЕНИ ОРГАНИ
„Пред две и пол години, кога ми беа пресадени бели дробови почна мојот втор живот. Денот на операцијата го славам како мој втор роденден. Сега можам д ...
