Категорија: Нераскажани приказни

1 2 3 14 10 / 137 НАПИСИ
ЗАБОРАВИЛЕ ДА ДОСТАВАТ ДОКУМЕНТ ЗА ИТНОСТ НА НАБАВКАТА, ПАЦИЕНТИТЕ ПЕТ МЕСЕЦИ БЕЗ ЛЕКОВИ

ЗАБОРАВИЛЕ ДА ДОСТАВАТ ДОКУМЕНТ ЗА ИТНОСТ НА НАБАВКАТА, ПАЦИЕНТИТЕ ПЕТ МЕСЕЦИ БЕЗ ЛЕКОВИ

Лекови за болните од ретка болест Вилсон ќе нема уште еден месец, иако Министерството за здравство уште во август кажа дека терапијата, која им е неоп ...
ПОКРАЈ АПЛАУЗИ ВРНЕА И СОЛЗИ, ТАНЦУВАЧИТЕ СО ДАУНОВ СИНДРОМ ОД БРИТАНИЈА ГИ  РАЗБУДИЈА ЕМОЦИИТЕ НА БИТОЛСКАТА ПУБЛИКА

ПОКРАЈ АПЛАУЗИ ВРНЕА И СОЛЗИ, ТАНЦУВАЧИТЕ СО ДАУНОВ СИНДРОМ ОД БРИТАНИЈА ГИ  РАЗБУДИЈА ЕМОЦИИТЕ НА БИТОЛСКАТА ПУБЛИКА

Со својата подвижност, чувство за ритам и координирани движења, Ребека Блеквил играјќи рокенрол ги воодушеви битолчани.  Другарка ѝ Кејт Повел и покаж ...
НЕ КРИЈТЕ ГИ ДЕЦАТА СО ПОПРЕЧЕНОСТ, ИЗВАДЕТЕ ГИ НАДВОР, ТАМУ ИМ Е СИЛАТА, АПЕЛИРААТ БРИТАНСКИ РОДИТЕЛИ НА СИН СО ДАУНОВ СИНДРОМ

НЕ КРИЈТЕ ГИ ДЕЦАТА СО ПОПРЕЧЕНОСТ, ИЗВАДЕТЕ ГИ НАДВОР, ТАМУ ИМ Е СИЛАТА, АПЕЛИРААТ БРИТАНСКИ РОДИТЕЛИ НА СИН СО ДАУНОВ СИНДРОМ

Рејмонд и Роберта Бејкон од Лондон, заедно со нивниот син Бери (50 години) деновиве по втор пат се во Македонија, како гости на Британската амбасада в ...
„ЛАРОНДИНА“ ЌЕ ПОКАЖЕ ШТО СÈ МОЖАТ ЛИЦАТА СО ПОПРЕЧЕНОСТ, А НЕ ШТО НЕ МОЖАТ

„ЛАРОНДИНА“ ЌЕ ПОКАЖЕ ШТО СÈ МОЖАТ ЛИЦАТА СО ПОПРЕЧЕНОСТ, А НЕ ШТО НЕ МОЖАТ

Десетмина танчари на британската танцова група за лица со попреченост „Ларондина“ од четврток до вторник, по втор пат ќе настапат во Скопје и во Битол ...
НЕМА РЕАГЕНСИ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ, ВО СТРАНСТВО ПЛАЌААТ И ПО 5.000 ЕВРА ЗА ДИЈАГНОЗА

НЕМА РЕАГЕНСИ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ, ВО СТРАНСТВО ПЛАЌААТ И ПО 5.000 ЕВРА ЗА ДИЈАГНОЗА

Навремената дијагностика за пациентите со ретки болести некогаш може да значи живот, оти ако навреме се открие болеста и со соодветна доживотна терапи ...
ТАРАВАРИ ЛАЖЕ, НИЕ НЕ ЈА ОДОЛГОВЛЕКУВАМЕ ПОСТАПКАТА ЗА ЛЕКОВИ, ТВРДИ СОВЕТОТ ЗА ЈАВНИ НАБАВКИ

ТАРАВАРИ ЛАЖЕ, НИЕ НЕ ЈА ОДОЛГОВЛЕКУВАМЕ ПОСТАПКАТА ЗА ЛЕКОВИ, ТВРДИ СОВЕТОТ ЗА ЈАВНИ НАБАВКИ

Лекови за болните од ретка болест Вилсон и за болните од хемофилија нема поради неажурност на Министерството за здравство и поради неправилно определу ...
ТРЧААТ ЗА ДА СЕ ЧУЕ ГЛАСОТ НА БОЛНИТЕ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН, ХУМАНИТАРНА АКЦИЈА ВО СКОПЈЕ

ТРЧААТ ЗА ДА СЕ ЧУЕ ГЛАСОТ НА БОЛНИТЕ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН, ХУМАНИТАРНА АКЦИЈА ВО СКОПЈЕ

Скопјани денес во Градски парк по трет пат трчаа да им помогнат на болните од ретката болест Вилсон под мотото „Подај рака’. Годинава интересот за хум ...
БОЛНИТЕ ОД ВИЛСОН ТРИ МЕСЕЦИ БЕЗ ЛЕК, ДУРИ ЗАВЧЕРА ОДОБРЕН ИНТЕРВЕНТЕН УВОЗ ЗА 20 ПАЦИЕНТИ

БОЛНИТЕ ОД ВИЛСОН ТРИ МЕСЕЦИ БЕЗ ЛЕК, ДУРИ ЗАВЧЕРА ОДОБРЕН ИНТЕРВЕНТЕН УВОЗ ЗА 20 ПАЦИЕНТИ

Сѐ уште нема лекови за пациентите со ретката болест Вилсон, кои буквално значат живот за овие болни. Повеќе од три месеци се без потребната терапија, ...
БОЛНИТЕ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН ОСТАВЕНИ БЕЗ ЛЕКОВИ ЗА ЖИВОТ, МИНИСТЕРСТВОТО ЗА ЗДРАВСТВО ДОПРВА СО ИНТЕРВЕНТЕН УВОЗ

БОЛНИТЕ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН ОСТАВЕНИ БЕЗ ЛЕКОВИ ЗА ЖИВОТ, МИНИСТЕРСТВОТО ЗА ЗДРАВСТВО ДОПРВА СО ИНТЕРВЕНТЕН УВОЗ

Пациенти со ретката болест Вилсон околу два месеци се без лекови, кои им се неопходни за да може да живеат. Ако болеста не се лекува, пациентот може д ...
ДВЕ МОМЧИЊА СО НЕТИПИЧЕН РАЗВОЈ ИСПЛИВАА 2,5 КМ НА ВЕЛЕШКИОТ МАРАТОН

ДВЕ МОМЧИЊА СО НЕТИПИЧЕН РАЗВОЈ ИСПЛИВАА 2,5 КМ НА ВЕЛЕШКИОТ МАРАТОН

Два и пол километри  или повеќе  од час  и  половина  Борјан Јовановски и Далибор Стојковски,  двете момчиња од Скопје пливаа на Велешкиот маратон. Во ...
1 2 3 14 10 / 137 НАПИСИ