Категорија: Maqedonia

1 6 7 8 9 10 22 80 / 216 НАПИСИ
JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: SINDROMI TARNER

JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: SINDROMI TARNER

Sindromi Tarner/Turner Syndrome ICD Q96 Prevalenca: 1-5/10.000 Sindroma Turner është një çrregullim i rrallë kromozomik që prek femrat. Çrreg ...
JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: SINDROMA PFAPA

JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: SINDROMA PFAPA

Sindroma e etheve periodike, stomatit aftoz, faringjit dhe adenit cervikal/PFAPA Syndrome ICD E 85.0 Prevalenca: e panjohur Ethet periodike, stomat ...
JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: SËMUNDJA DENT

JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: SËMUNDJA DENT

Sëmundja Dent/Dent syndrome ICD N 25.8 Prevalenca: e panjohur Sëmundja Dent është një çrregullim i rrallë gjenetik i veshkave i karakterizuar nga p ...
JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: SINDROMA GRONBLAD-STRANDBERG

JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: SINDROMA GRONBLAD-STRANDBERG

Sindroma Grönblad-Strandberg/Pseudoxanthoma elasticum (PXE) ICD Q 82.8 Prevalenca: 1-9/100.000 Sindroma Grönblad-Strandberg është një sëmundj ...
GJYKATA KUSHTETUESE SHFUQIZOI NENIN QË NDALONTE KOMPENSIMIN PËR PERSONAT QË HUMBASIN SHIKIMIN, DËGJIMIN, KËMBËT,  QË SËMUREN RËNDË DHE MBETEN ME AFTËSI TË KUFIZUARA PAS MOSHËS 65 VJEÇE

GJYKATA KUSHTETUESE SHFUQIZOI NENIN QË NDALONTE KOMPENSIMIN PËR PERSONAT QË HUMBASIN SHIKIMIN, DËGJIMIN, KËMBËT, QË SËMUREN RËNDË DHE MBETEN ME AFTËSI TË KUFIZUARA PAS MOSHËS 65 VJEÇE

Qytetarët të cilëve shteti u refuzoi të merrnin kompensim për shkak humbën dëgjimin, shikimin, gjymtyrët, u sëmurën rëndë dhe u bënë invalidë pasi kis ...
PO JEPJA PROVIMIN NË DITË PAZARI, PLEQ E PLAKA KALONIN RRUGËN, KAMIONË ZBARKONIN  MALLIN, RRUGËT PO RREGULLOHESHIN, ANKOHET KANDIDATJA QË KA DHËNË PROVIMIN PËR VOZITJE NË HERËN E PESTË

PO JEPJA PROVIMIN NË DITË PAZARI, PLEQ E PLAKA KALONIN RRUGËN, KAMIONË ZBARKONIN MALLIN, RRUGËT PO RREGULLOHESHIN, ANKOHET KANDIDATJA QË KA DHËNË PROVIMIN PËR VOZITJE NË HERËN E PESTË

Në redaksinë e SAKAMDAKAZAM.MK kanë mbërritur ankesa masive të kandidatëve në lidhje me dhënien e provimit për vozitje, si pasojë e hulumtimit të javë ...
JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: EPIDERMOLIZA BULOZE

JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: EPIDERMOLIZA BULOZE

Epidermoliza buloze/Epidermolysis bullosa ICD: Q 81.0 Q 81.1 Q 81.2 Q 81.8 Q 81.9 Prevalenca: 1-9/1.000.000 Epidermoliza buloze është një sëmundje ...
JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: SKLEROZA MULTIPLE TEK FËMIJËT

JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: SKLEROZA MULTIPLE TEK FËMIJËT

Skleroza multiple tek fëmijët/Pediatric multiple sclerosis (pediatric MS) ICD - 10: G 35 Prevalenca: 0.63/100.000 Skleroza multiple është një ...
JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: DISTROFIA MUSKULARE MIOTONIKE E TIPIT I DHE II

JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: DISTROFIA MUSKULARE MIOTONIKE E TIPIT I DHE II

Distrofia muskulare miotonike e tipit I dhe II/Myotonic dystrophy type I and type II ICD: G 71.1 Prevalenca: 10/100.000 Distrofia muskulare m ...
JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: SINDROMA MAJER-ROKITANSKI-KASTER-HAUZER

JU NJOFTOJMË ME SËMUNDJET E RRALLA: SINDROMA MAJER-ROKITANSKI-KASTER-HAUZER

Sindroma Majer-Rokitanski-Kaster-Hauzer//Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome ICD: Q 51.0/Q 52 Prevalenca: 1/4-5.000 Sindroma Majer ...
1 6 7 8 9 10 22 80 / 216 НАПИСИ