Категорија: Нераскажани приказни

1 2 3 15 10 / 150 НАПИСИ
МОМЧЕ СО РЕТКА БОЛЕСТ ОД БИТОЛА ДЕВЕТ ГОДИНИ Е БЕЗ СВЕСТ, СЕ ЧЕКА НОВ ЛЕК ЗА МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА

МОМЧЕ СО РЕТКА БОЛЕСТ ОД БИТОЛА ДЕВЕТ ГОДИНИ Е БЕЗ СВЕСТ, СЕ ЧЕКА НОВ ЛЕК ЗА МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА

Битолчанката Славица Стојановска живее во надеж дека наскоро ќе се пронајде лек од кој ќе оздрави нејзиниот 14 годишниот внук, кој има ретка болест му ...
МИНИСТЕРСТВОТО ЗА ЗДРАВСТВО ГО ВРАБОТИ ЈОСИФ, МОМЧЕТО СО РЕТКА БОЛЕСТ НА КОЖАТА

МИНИСТЕРСТВОТО ЗА ЗДРАВСТВО ГО ВРАБОТИ ЈОСИФ, МОМЧЕТО СО РЕТКА БОЛЕСТ НА КОЖАТА

Момчето со црвена кожа, или 27-годишниот Јосиф Мишевски од Гостивар кој боледува од ретката болест на кожата ихтиоза, од денес е вработен во Министерс ...
МИ ВЕЛЕА ДЕКА ЌЕ УМРАМ АКО ОСТАНАМ БРЕМЕНА, А СЕГА ИМАМ ДВЕ ДЕЦА, ВЕЛИ СИМОНА, ДЕВОЈКА СО РЕТКАТА БОЛЕСТ ТАЛАСЕМИЈА

МИ ВЕЛЕА ДЕКА ЌЕ УМРАМ АКО ОСТАНАМ БРЕМЕНА, А СЕГА ИМАМ ДВЕ ДЕЦА, ВЕЛИ СИМОНА, ДЕВОЈКА СО РЕТКАТА БОЛЕСТ ТАЛАСЕМИЈА

Симона Трпковска на 27 годишна возраст е најстариот пациент со ретката болест таласемија, која се карактеризира со ниско ниво на хемоглобин во крвта и ...
ПРЕСРЕЌНИ СМЕ ЗА ПОДАРОЦИТЕ, НО ОД 10 ЈАНУАРИ ЌЕ ОСТАНЕМЕ НА УЛИЦА, ВЕЛИ САМОХРАНАТА МАЈКА СО ТРИ ДЕЦА ОД КУМАНОВО

ПРЕСРЕЌНИ СМЕ ЗА ПОДАРОЦИТЕ, НО ОД 10 ЈАНУАРИ ЌЕ ОСТАНЕМЕ НА УЛИЦА, ВЕЛИ САМОХРАНАТА МАЈКА СО ТРИ ДЕЦА ОД КУМАНОВО

Семејството Димитриевски во Куманово ги доби подароците што беа собрани во хуманитаната акција под елката на САКАМДАКАЖАМ.МК, која беше поставена во х ...
ПЛАЧЕМЕ ОД ГЛАД, ВЕЛИ САМОХРАНА МАЈКА СО ТРИ ДЕЦА, ШТО ЌЕ ОСТАНЕ БЕЗ ДОМ ВО КУМАНОВО

ПЛАЧЕМЕ ОД ГЛАД, ВЕЛИ САМОХРАНА МАЈКА СО ТРИ ДЕЦА, ШТО ЌЕ ОСТАНЕ БЕЗ ДОМ ВО КУМАНОВО

Самохрана мајка со три мали деца ќе остане на улица ако за дваесетина дена не обезбеди пари да плати кирија, и не го продолжи договорот за станот во к ...
МОМЧЕТО СО РЕТКА БОЛЕСТ НА КОЖАТА ИМ КУПИ ПОДАРОЦИ НА ДЕЦАТА СО ПОСЕБНИ ПОТРЕБИ ОД ГОСТИВАР ЗА ДА НЕ БИДАТ ЗАБОРАВЕНИ

МОМЧЕТО СО РЕТКА БОЛЕСТ НА КОЖАТА ИМ КУПИ ПОДАРОЦИ НА ДЕЦАТА СО ПОСЕБНИ ПОТРЕБИ ОД ГОСТИВАР ЗА ДА НЕ БИДАТ ЗАБОРАВЕНИ

Петнаесетина деца од Дневниот центар за деца со посебни потреби во Гостивар денес добија новогодишни подароци од нивниот сограѓанин Јосиф Мишевски, ко ...
ШТИПЈАНЕЦ ГО ПРОШЕТАЛ СВЕТОТ, А СЕГА СЕ ДВИЖИ СО КОЛИЧКА ТУРКАЈЌИ ЈА НАНАЗАД

ШТИПЈАНЕЦ ГО ПРОШЕТАЛ СВЕТОТ, А СЕГА СЕ ДВИЖИ СО КОЛИЧКА ТУРКАЈЌИ ЈА НАНАЗАД

Шеесетипегодишниот штипјанец Љупчо Ристовски – Пилато го прошетал светот свирејќи по хотели и бродови, а во родниот Штип се вратил кога по долгодишнит ...
ДВЕ ГОДИНИ НИКОЈ НЕ ИМ КАЖАЛ ДЕКА ФОНДОТ ЗА ЗДРАВСТВО ВРАЌА ПАРИ ЗА ХРАНА ШТО Е ЛЕК ЗА ЌЕРКАТА СО РЕТКА БОЛЕСТ

ДВЕ ГОДИНИ НИКОЈ НЕ ИМ КАЖАЛ ДЕКА ФОНДОТ ЗА ЗДРАВСТВО ВРАЌА ПАРИ ЗА ХРАНА ШТО Е ЛЕК ЗА ЌЕРКАТА СО РЕТКА БОЛЕСТ

Родителите на девојче болно од ретката болест хомоцистинурија неодамна дознале дека може да добијат рефундација на парите што ги трошат за дел од хран ...
ДИСКРИМИНАЦИЈАТА КОН ЕРАТО НЀ НАПРАВИ ПОГОЛЕМИ БОРЦИ, ВЕЛИ ЗОРАН КАРДУЛА ЗА ЖИВОТОТ СО АУТИЗАМ

ДИСКРИМИНАЦИЈАТА КОН ЕРАТО НЀ НАПРАВИ ПОГОЛЕМИ БОРЦИ, ВЕЛИ ЗОРАН КАРДУЛА ЗА ЖИВОТОТ СО АУТИЗАМ

Графичкиот дизајнер и активист Зоран Кардула пред точно една година почна да објавува на Фејсбук по еден збор или реченица од јазикот на неговата един ...
ЛУЃЕТО ГИ ПРИМААТ МОИТЕ СОВЕТИ, НОВО ВИДЕО СО НИНА, ДЕВОЈКАТА СО ДАУНОВ СИНДРОМ ВО КАМПАЊА НА УНИЦЕФ ЗА ДЕТСТВО БЕЗ ПРЕЧКИ

ЛУЃЕТО ГИ ПРИМААТ МОИТЕ СОВЕТИ, НОВО ВИДЕО СО НИНА, ДЕВОЈКАТА СО ДАУНОВ СИНДРОМ ВО КАМПАЊА НА УНИЦЕФ ЗА ДЕТСТВО БЕЗ ПРЕЧКИ

Нина Костоска, студент на четврта година со Даунов синдром, која во слободно време му помага на татко ѝ во аптека, сними уште едно видео со скриена ка ...
1 2 3 15 10 / 150 НАПИСИ