Таг: ретка болест Вилсон
ТАРАВАРИ ЛАЖЕ, НИЕ НЕ ЈА ОДОЛГОВЛЕКУВАМЕ ПОСТАПКАТА ЗА ЛЕКОВИ, ТВРДИ СОВЕТОТ ЗА ЈАВНИ НАБАВКИ
Лекови за болните од ретка болест Вилсон и за болните од хемофилија нема поради неажурност на Министерството за здравство и поради неправилно определу ...
ТРЧААТ ЗА ДА СЕ ЧУЕ ГЛАСОТ НА БОЛНИТЕ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН, ХУМАНИТАРНА АКЦИЈА ВО СКОПЈЕ
Скопјани денес во Градски парк по трет пат трчаа да им помогнат на болните од ретката болест Вилсон под мотото „Подај рака’. Годинава интересот за хум ...
ПАЦИЕНТИ И ЛЕКАРИ ЌЕ ЗБОРУВААТ ЗА РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН НА РЕГИОНАЛНА КОНФЕРЕНЦИЈА ВО СКОПЈЕ
Регионална конференција за ретката болест Вилсон утре и задутре ќе се одржи во Скопје, на која семејствата на пациентите и лекари специјалисти од реги ...
СО ТРКА ОБЕЗБЕДУВААТ РЕАГЕНСИ И ЛЕКОВИ ЗА ЖИВОТ
Граѓани, родители и деца денеска учествуваа во втората по ред хуманитарна штафетна трка „Подај рака“, во организација на Здружението на граѓани за под ...
ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН СЕ УМИРА ОТИ НЕМА РЕАГЕНСИ ЗА ИСПИТУВАЊЕ
Болните од ретката болест Вилсон немаат пристап до навремена и правилна дијагноза на болеста, ниту пак до соодветни тестови за нејзино следење. Тие ве ...
5 / 5 НАПИСИ
