Една од најсуровите и најразорни болести, Хантингтоновата болест, е успешно излекувана за првпат, велат лекарите. Оваа болест се пренесува низ семејствата, немилосрдно ги убива мозочните клетки и наликува на комбинација од деменција, Паркинсонова болест и моторна невронска болест.

Британскиот истражувачки тим се расплака додека опишуваше како податоците покажуваат дека болеста е забавена за 75% кај пациентите.

„Тоа значи дека пропаѓањето што нормално би го очекувале за една година би траело четири години по третманот, давајќи им на пациентите децении квалитетен живот“, изјави проф. Сара Табризи.

Новиот третман е вид генска терапија што се дава за време на деликатна операција на мозокот која трае од 12 до 18 часа.

Првите симптоми на Хантингтоновата болест најчесто се појавуваат во 30-ти или 40-ти години и обично се фатални во рок од две децении. Табризи, која е директорка на Центарот за Хантингтонова болест при Универзитетскиот колеџ во Лондон, ги опиша резултатите како спектакуларни.

„Ни во најлудите соништа не би очекувале забавување на клиничката прогресија од 75%“, рече таа.

Ниту еден од лекуваните пациенти не е идентификуван, но еден кој бил пензиониран од здравствени причини се вратил на работа. Другите сè уште одат, и покрај тоа што се очекува дека ќе им треба инвалидска количка. Лекувањето веројатно ќе биде многу скапо. Лекот нема да биде достапен за секого поради многу сложената операција и очекуваните трошоци.

Хантингтоновата болест е предизвикана од грешка во дел од нашата ДНК наречен хантингтин ген. Ако еден од родителите ја има болеста, постојат 50% шанси дека изменетиот ген ќе се наследи и на крајот ќе се развие Хантингтонова болест. Оваа мутација го претвора нормалниот протеин потребен во мозокот наречен хантингтин протеин во убиец на неврони.