Таг: лекови
ПОРАДИ АДМИНИСТРАТИВНА ГРЕШКА, ЛЕКОВИТЕ ЗА БОЛНИТЕ ОД РЕТКИ БОЛЕСТИ ШТО СТАСАЛЕ НА 27 ОКТОМВРИ ДУРИ ДЕНЕСКА ПРОНАЈДЕНИ ВО МАГАЦИН
Министерството за здравство конечно даде налог да се направи требување и нарачка на лековите за ретката болест Вилсон од веледрогеријата со која уште ...
ЛЕКОВИ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ СЕ НАБАВЕНИ, НО НЕ СЕ ДАВААТ НА БОЛНИТЕ ОТИ МИНИСТЕРСТВОТО НЕ НАПРАВИЛО НАРАЧКА
Лекови за пациентите со ретки болести се стигнати во земјава, договори за набавка се потпишани, но Министерството за здравство не направило нарачка за ...
НЕМА ГАРАНЦИЈА ДЕКА ЛЕКОВИТЕ ОД ПАРАЛЕЛЕН УВОЗ СЕ КВАЛИТЕТНИ, ВЛАДАТА ДА НАПРАВИ ЗАКОНСКИ ИЗМЕНИ, ПОБАРА НАРОДНИОТ ПРАВОБРАНИТЕЛ
Народниот правобранител ѝ препорача на Владата да направи измени на Законот за лекови и медицински помагала, со кои што ќе се зајакне постапката за бе ...
БОЛНИЦАТА „8 СЕПТЕМВРИ“ БАРА ДВОЈНО ПОГОЛЕМ БУЏЕТ, ОТИ ИМА ДОЛГ ОД ПЕТ МИЛИОНИ ЕВРА
Градската општа болница „8-ми септември“ бара двојно поголем буџет за следната година, за да може да го расчисти долгот од пет милиони евра. Долгот, к ...
ПАЦИЕНТИТЕ СО РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН ДАЛЕ ОД СВОИТЕ ЛЕКОВИ НА НОВ ПАЦИЕНТ, ОТИ ДРЖАВАТА ПЕТ МЕСЕЦИ ГИ ОСТАВИ БЕЗ ТЕРАПИЈА
Пациент со ретката болест Вилсон во тешка состојба, кој е хоспитализиран на Клиниката за гастроентерохепатологија, вчера доби лекови, кои на клиниката ...
70 ОТСТО ОД ПАЦИЕНТИТЕ СО РЕТКИ БОЛЕСТИ СЕ ДЕЦА, БОЛНИТЕ БАРААТ ДРЖАВАТА ДА ИМ ОБЕЗБЕДИ ЛЕКОВИ
Без терапија се околу 40 отсто од регистрираните пациенти со ретки болести во земјава, според статистичките податоци од Министерството за здравство. Д ...
ДРЖАВАТА НЀ ТЕРА ДА СЕ ОТКАЖЕМЕ ОД СИНОТ СО РЕТКА БОЛЕСТ, ВЕЛАТ РОДИТЕЛИ НА ДЕТЕ СО ЛОУВ СИНДРОМ
Повеќе од десет години трае битката на семејството Петрушевски од Куманово со болеста на нивниот син Младен (12), кој има Лоув синдром, ретка болест к ...
ЗАБОРАВИЛЕ ДА ДОСТАВАТ ДОКУМЕНТ ЗА ИТНОСТ НА НАБАВКАТА, ПАЦИЕНТИТЕ ПЕТ МЕСЕЦИ БЕЗ ЛЕКОВИ
Лекови за болните од ретка болест Вилсон ќе нема уште еден месец, иако Министерството за здравство уште во август кажа дека терапијата, која им е неоп ...
ТАРАВАРИ ЛАЖЕ, НИЕ НЕ ЈА ОДОЛГОВЛЕКУВАМЕ ПОСТАПКАТА ЗА ЛЕКОВИ, ТВРДИ СОВЕТОТ ЗА ЈАВНИ НАБАВКИ
Лекови за болните од ретка болест Вилсон и за болните од хемофилија нема поради неажурност на Министерството за здравство и поради неправилно определу ...
ТРЧААТ ЗА ДА СЕ ЧУЕ ГЛАСОТ НА БОЛНИТЕ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН, ХУМАНИТАРНА АКЦИЈА ВО СКОПЈЕ
Скопјани денес во Градски парк по трет пат трчаа да им помогнат на болните од ретката болест Вилсон под мотото „Подај рака’. Годинава интересот за хум ...
