Таг: Министерство за здравство
МИНИСТЕРСТВОТО ЗА ЗДРАВСТВО ДОПРВА ПРАВИ ПЛАН ЗА СПРОВЕДУВАЊЕ НА СТРАТЕГИЈАТА ЗА СЕКСУАЛНО ЗДРАВЈЕ ЗА ПЕРИОДОТ 2010-2020
Министерството за здравство допрва прави акционен план за спроведување на Стратегијата за сексуално и репродуктивно здравје за периодот 2010-2020 годи ...
БРОЈОТ НА ДИЈАБЕТИЧАРИ СЕ ЗГОЛЕМУВА, А ТОДОРОВ ГИ КРАТИ ПАРИТЕ ЗА ИНСУЛИН, РЕАГИРААТ БОЛНИТЕ ОД ПРИЛЕП
Најголем број од 4.635 заболени од дијабетес Тип 1 и Тип 2 во општините Прилеп, Кривогаштани и Долнени бараат да се зголеми двојно, а не да се намалув ...
ДИЈАБЕТИЧАРИТЕ БАРААТ НОВИ ЛЕКОВИ И НАВРЕМЕНА ТЕРАПИЈА
Итно да се направи детален регистар на лица со дијабетес, навреме да се доставува инсулин во аптеките и да се воведат нови иновативни терапии за дијаб ...
КАКО ТРГНАЛА РАБОТАТА, ЦЕЛА БОЛНИЦА ЌЕ ЈА ЗАТВОРИМЕ, ВЕЛИ ДИРЕКТОРОТ НА „8 СЕПТЕМВРИ“
Градската општа болница „8 Септември“ од први следниот месец ќе работи само со три хируршки сали, место со седум. Хируршките сали се затвораат, бидејќ ...
ЛЕКАРИ НА ОРТОПЕДИЈА ВО СКОПЈЕ ОДБИЛЕ ДА ГО ОПЕРИРААТ ОТИ БИЛ ХИВ ПОЗИТИВЕН
Лекари од Клиниката за ортопедски болести лани одбиле да оперираат пациент со ХИВ инфекција, од страв дека може да се заразат.
Елизабета Божиноска ...
ИТНА НАБАВКА НА ЛЕКОВИ БАРААТ ПАЦИЕНТИТЕ СО РЕТКИ БОЛЕСТИ
Пациентите со ретки болести бараат итен увоз на лекови за дел од ретките болести, бидејќи тендерот за набавка на лекови што денеска го објави Минист ...
ПОЛА МАКЕДОНИЈА НЕМА МАТИЧНИ ГИНЕКОЛОЗИ ОТИ ВЛАСТА НЕ ДАВА ДОВОЛНО СПЕЦИЈАЛИЗАЦИИ
Жените од руралните средини имаат најмалку пристап до советувалишта за семејно планирање и до гинеколошки услуги, а меѓу нив најмалку пристап до овие ...
СЀ ПОВЕЌЕ ЖЕНИ УМИРААТ ОД РАК НА ГРЛОТО НА МАТКАТА, СЀ ПОМАЛКУ ПАРИ ЗА БЕСПЛАТНИ ПАП ТЕСТОВИ
Расте смртноста од рак на грлото на матката, а Министерството за здравство годинава го намалува опфат на жените со Програмата за скрининг на рак на гр ...
ДЕНАР ОД СЕКОЈА КУТИЈА ЦИГАРИ ДА ОДИ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ, ПОБАРАА ОД НАЦИОНАЛНАТА АЛИЈАНСА ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ
Навремена и редовна терапија за сите пациентите со ретки болести, изработка на Национална стратегија и изработка на регистар според светските критериу ...
ПАЦИЕНТИТЕ СО РЕТКИ БОЛЕСТИ СЕ НЕВИДЛИВИ ПРЕД ЗАКОНИТЕ, АЛАРМИРАШЕ ЗДРУЖЕНИЕТО „ВИЛСОН МАКЕДОНИЈА“
Пациентите со ретки болести се уште се невидливи пред законите на Република Македонија, алармираше здружението „Вилсон Македонија“, во пресрет на Дено ...
