Таг: Весна Алексовска
ЛУЃЕТО СО РЕТКАТА БОЛЕСТ ГОШЕ ДОБИЈА НОВА ОРАЛНА ТЕРАПИЈА, ПРАВИМЕ ШТО МОЖЕМЕ ДА ОБЕЗБЕДИМЕ НОВИ ЛЕКОВИ И ЗА ДРУГИТЕ, ВЕЛИ ФИЛИПЧЕ
Луѓето кои живеат со ретката болест Гоше од пред неколку дена имаат можност да примаат орална терапија, со што им се обезбедува поквалитетен живот. Ов ...
ДЕСЕТ ОТСТО ОД ИЗВОЗОТ НА КАНАБИС ЌЕ ОДИ ВО ПРОГРАМАТА ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ, СПОРЕД ПРЕДЛОЖЕНИТЕ ЗАКОНСКИ ИЗМЕНИ
Владата за една до две недели ќе одлучува за да се одобри набавката на лекот за децата со спинална мускулна атрофија, зголемување на средствата во Про ...
НОВИТЕ БОЛНИ ВО РЕГИСТАРОТ НА РЕТКИ БОЛЕСТИ ЛЕК ЧЕКААТ ПОЛА ГОДИНА, ОТИ НЕ БИЛЕ ПЛАНИРАНИ ВО ПРЕТХОДНИОТ ТЕНДЕР
Пациенти со ретки болести реагираат дека со месеци чекаат терапија откако им била дијагностицирана болеста, бидејќи во регистарот на пациенти за кои с ...
ТИМОВИ ОД ПЛАСТИЧНА ХИРУРГИЈА, ХЕМАТОЛОГИЈА И „ЖИВОТ СО ПРЕДИЗВИЦИ“ ЌЕ ТРЧААТ НА СКОПСКИОТ МАРАТОН ЗА ХУМАНИТАРНИ КАМПАЊИ
Во рамки на утрешниот Скопски маратон, дел од клиниките и здруженијата на пациенти со свои тимови ќе трчаат за да се подигне свеста за превенција, тре ...
НОВИ ЛЕКОВИ И ТЕРАПИЈА ЗА ПОВЕЌЕ БОЛНИ СО ПРОГРАМАТА ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ
Четворица пациенти со ретката болест идиопатска пулмонална фиброза од оваа година ќе добиваат терапија преку Програмата за ретки болести на Министерст ...
ЗДРУЖЕНИЕТО „ЖИВОТ СО ПРЕДИЗВИЦИ“ ОТВОРИ ЛИНИЈА ЗА ПСИХОЛОШКА И ПСИХОТЕРАПЕВТСКА ПОМОШ НА ЛИЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ
Лицата со ретки болести и нивните семејства отсега ќе добиваат психолошка и психотерапевтска поддршка ќе добиваат во НЕОКОРТЕКС – Центар за психотерап ...
МОМЧЕ СО РЕТКА БОЛЕСТ ОД БИТОЛА ДЕВЕТ ГОДИНИ Е БЕЗ СВЕСТ, СЕ ЧЕКА НОВ ЛЕК ЗА МУКОПОЛИСАХАРИДОЗА
Битолчанката Славица Стојановска живее во надеж дека наскоро ќе се пронајде лек од кој ќе оздрави нејзиниот 14 годишниот внук, кој има ретка болест му ...
70 ОТСТО ОД ПАЦИЕНТИТЕ СО РЕТКИ БОЛЕСТИ СЕ ДЕЦА, БОЛНИТЕ БАРААТ ДРЖАВАТА ДА ИМ ОБЕЗБЕДИ ЛЕКОВИ
Без терапија се околу 40 отсто од регистрираните пациенти со ретки болести во земјава, според статистичките податоци од Министерството за здравство. Д ...
„МАКЕДОНСКА ПОШТА“ ИЗДАДЕ ПОШТЕНСКА МАРКА „ДЕЦА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ“, ПРВА ВО СВЕТОТ
Поштенска марка „Деца со ретки болести“ денес беше промовирана од здружението на граѓани со ретки болести „Живот со предизвици“ и од АД „Македонска по ...
НЕМА РЕАГЕНСИ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ, ВО СТРАНСТВО ПЛАЌААТ И ПО 5.000 ЕВРА ЗА ДИЈАГНОЗА
Навремената дијагностика за пациентите со ретки болести некогаш може да значи живот, оти ако навреме се открие болеста и со соодветна доживотна терапи ...
