Таг: ретки болести

1 2 3 9 10 / 87 НАПИСИ
ИЗДАДЕНА ПОШТЕНСКАТА МАРКА „ДЕЦА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ – АЛПОРТ СИНДРОМ“, ПРВА ВО СВЕТОТ

ИЗДАДЕНА ПОШТЕНСКАТА МАРКА „ДЕЦА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ – АЛПОРТ СИНДРОМ“, ПРВА ВО СВЕТОТ

Филателијата на Македонска пошта денес ја издаде втората поштенска марка посветена на децата со ретки болести, односно марката „Деца со ретки болести ...
ДЕСЕТ ОТСТО ОД ИЗВОЗОТ НА КАНАБИС ЌЕ ОДИ ВО ПРОГРАМАТА ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ, СПОРЕД ПРЕДЛОЖЕНИТЕ ЗАКОНСКИ ИЗМЕНИ

ДЕСЕТ ОТСТО ОД ИЗВОЗОТ НА КАНАБИС ЌЕ ОДИ ВО ПРОГРАМАТА ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ, СПОРЕД ПРЕДЛОЖЕНИТЕ ЗАКОНСКИ ИЗМЕНИ

Владата за една до две недели ќе одлучува за да се одобри набавката на лекот за децата со спинална мускулна атрофија, зголемување на средствата во Про ...
НОВИТЕ БОЛНИ ВО РЕГИСТАРОТ НА РЕТКИ БОЛЕСТИ ЛЕК ЧЕКААТ ПОЛА ГОДИНА, ОТИ НЕ БИЛЕ ПЛАНИРАНИ ВО ПРЕТХОДНИОТ ТЕНДЕР

НОВИТЕ БОЛНИ ВО РЕГИСТАРОТ НА РЕТКИ БОЛЕСТИ ЛЕК ЧЕКААТ ПОЛА ГОДИНА, ОТИ НЕ БИЛЕ ПЛАНИРАНИ ВО ПРЕТХОДНИОТ ТЕНДЕР

Пациенти со ретки болести реагираат дека со месеци чекаат терапија откако им била дијагностицирана болеста, бидејќи во регистарот на пациенти за кои с ...
ВО ТИМОТ НА РЕТКИ БОЛЕСТИ 70 ГРАЃАНИ ЌЕ ТРЧААТ НА СПОРТСКАТА МАНИФЕСТАЦИЈА „ОХРИД ТРЧАТ“

ВО ТИМОТ НА РЕТКИ БОЛЕСТИ 70 ГРАЃАНИ ЌЕ ТРЧААТ НА СПОРТСКАТА МАНИФЕСТАЦИЈА „ОХРИД ТРЧАТ“

На спортската манифестација „Охрид трчаТ“, која ќе се одржи на 2 јуни во Охрид, во тимот за поддршка на лицата со ретки болести се пријавиле околу 70 ...
МЕЃУНАРОДНИОТ ДЕН НА РЕТКАТА СОСТОЈБА ХАЕ СЕ ОДБЕЛЕЖУВА СО ДРУЖЕЊЕ СО „ПОЧНИ СО ВОДНО“ И КУКЛЕНА ПРЕТСТАВА

МЕЃУНАРОДНИОТ ДЕН НА РЕТКАТА СОСТОЈБА ХАЕ СЕ ОДБЕЛЕЖУВА СО ДРУЖЕЊЕ СО „ПОЧНИ СО ВОДНО“ И КУКЛЕНА ПРЕТСТАВА

Со прошетка во рамки на настанот „Почни со Водно“ Здружението на пациенти со хередитарен ангиоедем ХАЕ Македонија денес ќе го одбележи Меѓународниот д ...
13-ГОДИШНИОТ МАРКО ПЕЈЧИНОВСКИ КОЈ СО НЕКРОЗА НА НОЗЕТЕ ГО ПРЕПЛИВА ЕЗЕРОТО, ЌЕ ТРЧА ЗА ДЕЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ НА „ОХРИД ТРЧАТ“

13-ГОДИШНИОТ МАРКО ПЕЈЧИНОВСКИ КОЈ СО НЕКРОЗА НА НОЗЕТЕ ГО ПРЕПЛИВА ЕЗЕРОТО, ЌЕ ТРЧА ЗА ДЕЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ НА „ОХРИД ТРЧАТ“

Тринаесетгодишниот Марко Пејчиновски од Охрид, кој со некроза на нозете лани на 28 август за девет часа го преплива Охридското Езеро, иако има здравст ...
ТИМОВИ ОД ПЛАСТИЧНА ХИРУРГИЈА, ХЕМАТОЛОГИЈА И „ЖИВОТ СО ПРЕДИЗВИЦИ“ ЌЕ ТРЧААТ НА СКОПСКИОТ МАРАТОН ЗА ХУМАНИТАРНИ КАМПАЊИ

ТИМОВИ ОД ПЛАСТИЧНА ХИРУРГИЈА, ХЕМАТОЛОГИЈА И „ЖИВОТ СО ПРЕДИЗВИЦИ“ ЌЕ ТРЧААТ НА СКОПСКИОТ МАРАТОН ЗА ХУМАНИТАРНИ КАМПАЊИ

Во рамки на утрешниот Скопски маратон, дел од клиниките и здруженијата на пациенти со свои тимови ќе трчаат за да се подигне свеста за превенција, тре ...
ФОНДОТ ЗА ЗДРАВСТВО ПЛАЌА ЗА ГЕНЕТСКИ ИСПИТУВАЊА ЗА РЕТКИ И МАЛИГНИ БОЛЕСТИ

ФОНДОТ ЗА ЗДРАВСТВО ПЛАЌА ЗА ГЕНЕТСКИ ИСПИТУВАЊА ЗА РЕТКИ И МАЛИГНИ БОЛЕСТИ

Дијагноза со секвенционирање на гени на наследни и малигни болести, меѓу кои и ретки болести во лабораторијата на Македонската академија на науките и ...
ОД ЛИЦЕНЦИТЕ ЗА КАНАБИС ЌЕ СЕ ДОПОЛНУВА БУЏЕТОТ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ, НАЈАВИ МИНИСТЕРОТ ФИЛИПЧЕ

ОД ЛИЦЕНЦИТЕ ЗА КАНАБИС ЌЕ СЕ ДОПОЛНУВА БУЏЕТОТ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ, НАЈАВИ МИНИСТЕРОТ ФИЛИПЧЕ

Дел од парите за лиценца за производство на медицински канабис, која што ја доделува Министерството за здравство, ќе одат во буџетот за ретки болести. ...
ГИ ЗАПОЗНАВАМЕ РЕТКИТЕ БОЛЕСТИ – ФАМИЛИЈАРНА АМИЛОИДНА ПОЛИНЕУРОПАТИЈА (ФАП)

ГИ ЗАПОЗНАВАМЕ РЕТКИТЕ БОЛЕСТИ – ФАМИЛИЈАРНА АМИЛОИДНА ПОЛИНЕУРОПАТИЈА (ФАП)

Со едукативната кампања „Ги запознаваме ретките болести“ секој ден во февруари се зборува за една ретка болест, начинот на дијагностицирање, третман и ...
1 2 3 9 10 / 87 НАПИСИ