Таг: „Вилсон“
ПОДАЈ РАКА ЗА ЛИЦАТА СО ВИЛСОН – ВО ПАРК СЕ ТРЧАШЕ ЗА ПОДДРШКА НА ПАЦИЕНТИТЕ СО РЕТКАТА БОЛЕСТ
Во Градски парк кај Школка денес по петти пат се одржа хуманитарниот настан „Подај рака“, кое го организира здружението „Вилсон-Македонија“, за поддрш ...
ЈА ПОБЕДИВ РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН, ТЕТКА МИ МИ ПОДАРИ ДЕЛ ОД ЦРНИОТ ДРОБ, ВЕЛИ БРАНКИЦА ПЕТКОСКА ОД ВЕЛЕС
Бранкица Петкоска од Велес единаесет години живее со трансплантиран црн дроб, откако во мај 2007 добила акутен напад предизвикан од ретката болест Ви ...
НАВРЕМЕНА ДИЈАГНОЗА МОЖЕ ДА ЗНАЧИ ЖИВОТ, Е ПОРАКА ОД ХУМАНИТАРНАТА ТРКА ЗА ЛИЦА СО РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН
Навременаото откривање на ретките болести може да значи живот за лицата кои страдаат од нив, велат од здружението на лица со ретка болест „Вилсон-Маке ...
ЧЕТВРТА ХУМАНИТАРНА ТРКА „ПОДАЈ РАКА“ ЗА ЛИЦАТА СО РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН В НЕДЕЛА НА КЕЈОТ НА ВАРДАР ВО СКОПЈЕ
Хуманитарната штафетна трка „Подај рака 2018“, што ја организира здружението на граѓани за поддршка на лица со ретката болест Вилсон - Македонија в не ...
ЛЕКОВИ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ СЕ НАБАВЕНИ, НО НЕ СЕ ДАВААТ НА БОЛНИТЕ ОТИ МИНИСТЕРСТВОТО НЕ НАПРАВИЛО НАРАЧКА
Лекови за пациентите со ретки болести се стигнати во земјава, договори за набавка се потпишани, но Министерството за здравство не направило нарачка за ...
ПАЦИЕНТИТЕ СО РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН ДАЛЕ ОД СВОИТЕ ЛЕКОВИ НА НОВ ПАЦИЕНТ, ОТИ ДРЖАВАТА ПЕТ МЕСЕЦИ ГИ ОСТАВИ БЕЗ ТЕРАПИЈА
Пациент со ретката болест Вилсон во тешка состојба, кој е хоспитализиран на Клиниката за гастроентерохепатологија, вчера доби лекови, кои на клиниката ...
70 ОТСТО ОД ПАЦИЕНТИТЕ СО РЕТКИ БОЛЕСТИ СЕ ДЕЦА, БОЛНИТЕ БАРААТ ДРЖАВАТА ДА ИМ ОБЕЗБЕДИ ЛЕКОВИ
Без терапија се околу 40 отсто од регистрираните пациенти со ретки болести во земјава, според статистичките податоци од Министерството за здравство. Д ...
ЗАБОРАВИЛЕ ДА ДОСТАВАТ ДОКУМЕНТ ЗА ИТНОСТ НА НАБАВКАТА, ПАЦИЕНТИТЕ ПЕТ МЕСЕЦИ БЕЗ ЛЕКОВИ
Лекови за болните од ретка болест Вилсон ќе нема уште еден месец, иако Министерството за здравство уште во август кажа дека терапијата, која им е неоп ...
СОВЕТОТ ЗА ЈАВНИ НАБАВКИ ЈА РАЗВЛЕКУВА ПОСТАПКАТА ЗА ЛЕКОВИ ЗА ДА НАПРАВИ ПРОБЛЕМ, ОБВИНИ ТАРАВАРИ
Лекови за болните од хемофилија и за болните од ретката болест Вилсон нема поради Советот за јавни набавки, кој е комплетно политизиран, рече министер ...
БОЛНИТЕ ОД ВИЛСОН ТРИ МЕСЕЦИ БЕЗ ЛЕК, ДУРИ ЗАВЧЕРА ОДОБРЕН ИНТЕРВЕНТЕН УВОЗ ЗА 20 ПАЦИЕНТИ
Сѐ уште нема лекови за пациентите со ретката болест Вилсон, кои буквално значат живот за овие болни. Повеќе од три месеци се без потребната терапија, ...
