Категорија: Нераскажани приказни
ДРЖАВАТА НЀ ТЕРА ДА СЕ ОТКАЖЕМЕ ОД СИНОТ СО РЕТКА БОЛЕСТ, ВЕЛАТ РОДИТЕЛИ НА ДЕТЕ СО ЛОУВ СИНДРОМ
Повеќе од десет години трае битката на семејството Петрушевски од Куманово со болеста на нивниот син Младен (12), кој има Лоув синдром, ретка болест к ...
ИЗВРШИТЕЛ ЕДНА ГОДИНА ОДЗЕМА СЕМЕЈНА ПЕНЗИЈА НА ДВЕ СИРАЧИЊА
Два малолетни сирака, брат и сестра од Србија, чија тетка од Скопје добила старателство врз нив откако им починале родителите, една година се без дена ...
ЗАБОРАВИЛЕ ДА ДОСТАВАТ ДОКУМЕНТ ЗА ИТНОСТ НА НАБАВКАТА, ПАЦИЕНТИТЕ ПЕТ МЕСЕЦИ БЕЗ ЛЕКОВИ
Лекови за болните од ретка болест Вилсон ќе нема уште еден месец, иако Министерството за здравство уште во август кажа дека терапијата, која им е неоп ...
ПОКРАЈ АПЛАУЗИ ВРНЕА И СОЛЗИ, ТАНЦУВАЧИТЕ СО ДАУНОВ СИНДРОМ ОД БРИТАНИЈА ГИ РАЗБУДИЈА ЕМОЦИИТЕ НА БИТОЛСКАТА ПУБЛИКА
Со својата подвижност, чувство за ритам и координирани движења, Ребека Блеквил играјќи рокенрол ги воодушеви битолчани. Другарка ѝ Кејт Повел и покаж ...
НЕ КРИЈТЕ ГИ ДЕЦАТА СО ПОПРЕЧЕНОСТ, ИЗВАДЕТЕ ГИ НАДВОР, ТАМУ ИМ Е СИЛАТА, АПЕЛИРААТ БРИТАНСКИ РОДИТЕЛИ НА СИН СО ДАУНОВ СИНДРОМ
Рејмонд и Роберта Бејкон од Лондон, заедно со нивниот син Бери (50 години) деновиве по втор пат се во Македонија, како гости на Британската амбасада в ...
„ЛАРОНДИНА“ ЌЕ ПОКАЖЕ ШТО СÈ МОЖАТ ЛИЦАТА СО ПОПРЕЧЕНОСТ, А НЕ ШТО НЕ МОЖАТ
Десетмина танчари на британската танцова група за лица со попреченост „Ларондина“ од четврток до вторник, по втор пат ќе настапат во Скопје и во Битол ...
НЕМА РЕАГЕНСИ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ, ВО СТРАНСТВО ПЛАЌААТ И ПО 5.000 ЕВРА ЗА ДИЈАГНОЗА
Навремената дијагностика за пациентите со ретки болести некогаш може да значи живот, оти ако навреме се открие болеста и со соодветна доживотна терапи ...
ТАРАВАРИ ЛАЖЕ, НИЕ НЕ ЈА ОДОЛГОВЛЕКУВАМЕ ПОСТАПКАТА ЗА ЛЕКОВИ, ТВРДИ СОВЕТОТ ЗА ЈАВНИ НАБАВКИ
Лекови за болните од ретка болест Вилсон и за болните од хемофилија нема поради неажурност на Министерството за здравство и поради неправилно определу ...
ТРЧААТ ЗА ДА СЕ ЧУЕ ГЛАСОТ НА БОЛНИТЕ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН, ХУМАНИТАРНА АКЦИЈА ВО СКОПЈЕ
Скопјани денес во Градски парк по трет пат трчаа да им помогнат на болните од ретката болест Вилсон под мотото „Подај рака’. Годинава интересот за хум ...
БОЛНИТЕ ОД ВИЛСОН ТРИ МЕСЕЦИ БЕЗ ЛЕК, ДУРИ ЗАВЧЕРА ОДОБРЕН ИНТЕРВЕНТЕН УВОЗ ЗА 20 ПАЦИЕНТИ
Сѐ уште нема лекови за пациентите со ретката болест Вилсон, кои буквално значат живот за овие болни. Повеќе од три месеци се без потребната терапија, ...
