Категорија: Нераскажани приказни
ДВЕ ГОДИНИ НИКОЈ НЕ ИМ КАЖАЛ ДЕКА ФОНДОТ ЗА ЗДРАВСТВО ВРАЌА ПАРИ ЗА ХРАНА ШТО Е ЛЕК ЗА ЌЕРКАТА СО РЕТКА БОЛЕСТ
Родителите на девојче болно од ретката болест хомоцистинурија неодамна дознале дека може да добијат рефундација на парите што ги трошат за дел од хран ...
ДИСКРИМИНАЦИЈАТА КОН ЕРАТО НЀ НАПРАВИ ПОГОЛЕМИ БОРЦИ, ВЕЛИ ЗОРАН КАРДУЛА ЗА ЖИВОТОТ СО АУТИЗАМ
Графичкиот дизајнер и активист Зоран Кардула пред точно една година почна да објавува на Фејсбук по еден збор или реченица од јазикот на неговата един ...
ЛУЃЕТО ГИ ПРИМААТ МОИТЕ СОВЕТИ, НОВО ВИДЕО СО НИНА, ДЕВОЈКАТА СО ДАУНОВ СИНДРОМ ВО КАМПАЊА НА УНИЦЕФ ЗА ДЕТСТВО БЕЗ ПРЕЧКИ
Нина Костоска, студент на четврта година со Даунов синдром, која во слободно време му помага на татко ѝ во аптека, сними уште едно видео со скриена ка ...
ЖИВОТОТ МОЖЕ ДА БИДЕ УБАВ И ВО КОЛИЧКА, ВЕЛИ ВАНГЕЛ ТРКАЉАНОВ ПАРАГЛАЈДЕРИСТ СО ПАРАЛИЗА
Лета со параглајдер, скока со падобран, скија, плива, оди на рафтинг, иако веќе 12 години е во инвалидска количка.
Младиот кочанчанец Вангел Тркаља ...
ДРЖАВАТА НЀ ТЕРА ДА СЕ ОТКАЖЕМЕ ОД СИНОТ СО РЕТКА БОЛЕСТ, ВЕЛАТ РОДИТЕЛИ НА ДЕТЕ СО ЛОУВ СИНДРОМ
Повеќе од десет години трае битката на семејството Петрушевски од Куманово со болеста на нивниот син Младен (12), кој има Лоув синдром, ретка болест к ...
ИЗВРШИТЕЛ ЕДНА ГОДИНА ОДЗЕМА СЕМЕЈНА ПЕНЗИЈА НА ДВЕ СИРАЧИЊА
Два малолетни сирака, брат и сестра од Србија, чија тетка од Скопје добила старателство врз нив откако им починале родителите, една година се без дена ...
ЗАБОРАВИЛЕ ДА ДОСТАВАТ ДОКУМЕНТ ЗА ИТНОСТ НА НАБАВКАТА, ПАЦИЕНТИТЕ ПЕТ МЕСЕЦИ БЕЗ ЛЕКОВИ
Лекови за болните од ретка болест Вилсон ќе нема уште еден месец, иако Министерството за здравство уште во август кажа дека терапијата, која им е неоп ...
ПОКРАЈ АПЛАУЗИ ВРНЕА И СОЛЗИ, ТАНЦУВАЧИТЕ СО ДАУНОВ СИНДРОМ ОД БРИТАНИЈА ГИ РАЗБУДИЈА ЕМОЦИИТЕ НА БИТОЛСКАТА ПУБЛИКА
Со својата подвижност, чувство за ритам и координирани движења, Ребека Блеквил играјќи рокенрол ги воодушеви битолчани. Другарка ѝ Кејт Повел и покаж ...
НЕ КРИЈТЕ ГИ ДЕЦАТА СО ПОПРЕЧЕНОСТ, ИЗВАДЕТЕ ГИ НАДВОР, ТАМУ ИМ Е СИЛАТА, АПЕЛИРААТ БРИТАНСКИ РОДИТЕЛИ НА СИН СО ДАУНОВ СИНДРОМ
Рејмонд и Роберта Бејкон од Лондон, заедно со нивниот син Бери (50 години) деновиве по втор пат се во Македонија, како гости на Британската амбасада в ...
„ЛАРОНДИНА“ ЌЕ ПОКАЖЕ ШТО СÈ МОЖАТ ЛИЦАТА СО ПОПРЕЧЕНОСТ, А НЕ ШТО НЕ МОЖАТ
Десетмина танчари на британската танцова група за лица со попреченост „Ларондина“ од четврток до вторник, по втор пат ќе настапат во Скопје и во Битол ...
