Категорија: Нераскажани приказни
БОЛНИТЕ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН ОСТАВЕНИ БЕЗ ЛЕКОВИ ЗА ЖИВОТ, МИНИСТЕРСТВОТО ЗА ЗДРАВСТВО ДОПРВА СО ИНТЕРВЕНТЕН УВОЗ
Пациенти со ретката болест Вилсон околу два месеци се без лекови, кои им се неопходни за да може да живеат. Ако болеста не се лекува, пациентот може д ...
ДВЕ МОМЧИЊА СО НЕТИПИЧЕН РАЗВОЈ ИСПЛИВАА 2,5 КМ НА ВЕЛЕШКИОТ МАРАТОН
Два и пол километри или повеќе од час и половина Борјан Јовановски и Далибор Стојковски, двете момчиња од Скопје пливаа на Велешкиот маратон. Во ...
КОГА ЌЕ ПРООДАМ ЌЕ БИДАМ ФУДБАЛЕР, ВЕЛИ 9-ГОДИШНИОТ ЈАНЕ, КОЈ ЧЕКА ЛЕК ЗА НЕГОВАТА РЕТКА БОЛЕСТ
Сликата на 9-годишниот Јане Велковски од Скопје, кој боледува од спинална мускулна атрофија (СМА), покрај постерот на неговиот идол Кристијано Роналдо ...
МОМЧЕТО СО АЛПОРТОВ СИНДРОМ СЕ СРЕТНА СО СВОЈОТ ХЕРОЈ РОНАЛДО
На шеснаесетгодишниот Филип, кому пред четири години му се урнаа сите надежи дека ќе може професионално да игра фудбал, бидејќи му е дијагностицирана ...
ДЕ ХЕА, ЕРЕРА И РОХО УЧЕА ЗНАКОВЕН ЈАЗИК ОД ГЛУВИТЕ ДЕЦА ШТО ЌЕ ПЕЈАТ НА СУПЕР КУПОТ ВО СКОПЈЕ
Фудбалските ѕвезди на Манчестер јунајтед Давид де Хеа, Андер Ерера и Маркус Рохо вечерва во Скопје добија неколку лекции по знаковен јазик од 19-те де ...
ТРЕПЕРЕТЕ СО РАЦЕТЕ ЗА ДА ГО ЧУЈАТ АПЛАУЗОТ ГЛУВИТЕ ДЕЦА КОИ ЌЕ ПЕЈАТ НА СУПЕР КУПОТ
Петнаесет средношколци од единственото државно училиште за ученици со оштетен слух „Партение Зографски“ од Скопје, на 8 август ги очекуваат највозбудл ...
ДВАЈЦА БОЛНИ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ФАП МОЖЕ ДА ПОЧИНАТ ОТИ ЛЕКОТ НЕ Е НАБАВЕН
Нема терапија за двајца пациенти со ретката болест фамилијарна амилиоидна полинеуропатија (ФАП), иако лекот во Македонија е регистриран во февруари го ...
СО ТАНДЕМ ВЕЛОСИПЕДИЗАМ СЛЕПИТЕ СЕ ВОЗАТ НИЗ БЕРЛИН
Возењето со велосипед обично не е опција за лицата со оштетен вид или слепите, освен ако постои совозач. Спортскиот клуб за слепи и лица со оштетен ви ...
СТРАШНО Е СОЗНАНИЕТО ДЕКА НИКАДЕ НЕМА ЛЕК ЗА БОЛЕСТА НА ТВОЕТО ДЕТЕ, ВЕЛИ МАЈКА НА МОМЧЕ СО АЛПОРТОВ СИНДРОМ
Сонот да стане фудбалер за шеснаесетгодишниот Филип заврши пред четири години, кога му е дијагностицирана ретката болест Алпортов синдром. Тој сѐ уште ...
ДЕТЕ СО ПОСЕБНИ ПОТРЕБИ НЕ МОЖЕ ДА ИЗЛЕЗЕ ОД ДОМА, ОТИ ГАРАЖАТА НА СОСЕДОТ ГО БЛОКИРА ПАТОТ
Тринаесетгодишно девојче со посебни потреби во Кавадарци не може да излезе од дома поради блокираниот пристап до дома, откако соседот почнал да гради ...
