Таг: ретки болести

1 15 16 17 18 19 170 / 187 НАПИСИ
ТИМОТ НА ЈАНЕ ПОБЕДИ НА ХУМАНИТАРНИОТ ТУРНИР ВО ОХРИД, ЌЕ ЧЕКА ОПЕРАЦИЈА ВО СТРАНСТВО ЗА ДА ПРООДИ

ТИМОТ НА ЈАНЕ ПОБЕДИ НА ХУМАНИТАРНИОТ ТУРНИР ВО ОХРИД, ЌЕ ЧЕКА ОПЕРАЦИЈА ВО СТРАНСТВО ЗА ДА ПРООДИ

Тимот Охрид Топ Тим, чиј голман беше 9-годишниот Јане Велковски, кој боледува од ретката болест спинална мускулна атрофија и е врзан за инвалидска кол ...
ОХРИЃАНИ УТРЕ ЌЕ ИГРААТ ФУДБАЛ И РАКОМЕТ ЗА ПОДДРШКА НА ЛИЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ

ОХРИЃАНИ УТРЕ ЌЕ ИГРААТ ФУДБАЛ И РАКОМЕТ ЗА ПОДДРШКА НА ЛИЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ

Охриѓани утре ќе играат ракомет и мал фудбал за поддршка на лицата со ретки болести. Хуманитарниот турнир „Сите играме за Јане“, кој почнува на пладне ...
ЛЕКОВИ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ СЕ НАБАВЕНИ, НО НЕ СЕ ДАВААТ НА БОЛНИТЕ ОТИ МИНИСТЕРСТВОТО НЕ НАПРАВИЛО НАРАЧКА

ЛЕКОВИ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ СЕ НАБАВЕНИ, НО НЕ СЕ ДАВААТ НА БОЛНИТЕ ОТИ МИНИСТЕРСТВОТО НЕ НАПРАВИЛО НАРАЧКА

Лекови за пациентите со ретки болести се стигнати во земјава, договори за набавка се потпишани, но Министерството за здравство не направило нарачка за ...
70 ОТСТО ОД ПАЦИЕНТИТЕ СО РЕТКИ БОЛЕСТИ СЕ ДЕЦА, БОЛНИТЕ БАРААТ ДРЖАВАТА ДА ИМ ОБЕЗБЕДИ ЛЕКОВИ

70 ОТСТО ОД ПАЦИЕНТИТЕ СО РЕТКИ БОЛЕСТИ СЕ ДЕЦА, БОЛНИТЕ БАРААТ ДРЖАВАТА ДА ИМ ОБЕЗБЕДИ ЛЕКОВИ

Без терапија се околу 40 отсто од регистрираните пациенти со ретки болести во земјава, според статистичките податоци од Министерството за здравство. Д ...
ДРЖАВАТА НЀ ТЕРА ДА СЕ ОТКАЖЕМЕ ОД СИНОТ СО РЕТКА БОЛЕСТ, ВЕЛАТ РОДИТЕЛИ НА ДЕТЕ СО ЛОУВ СИНДРОМ

ДРЖАВАТА НЀ ТЕРА ДА СЕ ОТКАЖЕМЕ ОД СИНОТ СО РЕТКА БОЛЕСТ, ВЕЛАТ РОДИТЕЛИ НА ДЕТЕ СО ЛОУВ СИНДРОМ

Повеќе од десет години трае битката на семејството Петрушевски од Куманово со болеста на нивниот син Младен (12), кој има Лоув синдром, ретка болест к ...
„МАКЕДОНСКА ПОШТА“ ИЗДАДЕ ПОШТЕНСКА МАРКА „ДЕЦА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ“, ПРВА ВО СВЕТОТ

„МАКЕДОНСКА ПОШТА“ ИЗДАДЕ ПОШТЕНСКА МАРКА „ДЕЦА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ“, ПРВА ВО СВЕТОТ

Поштенска марка „Деца со ретки болести“ денес беше промовирана од здружението на граѓани со ретки болести „Живот со предизвици“ и од АД „Македонска по ...
НЕМА РЕАГЕНСИ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ, ВО СТРАНСТВО ПЛАЌААТ И ПО 5.000 ЕВРА ЗА ДИЈАГНОЗА

НЕМА РЕАГЕНСИ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ, ВО СТРАНСТВО ПЛАЌААТ И ПО 5.000 ЕВРА ЗА ДИЈАГНОЗА

Навремената дијагностика за пациентите со ретки болести некогаш може да значи живот, оти ако навреме се открие болеста и со соодветна доживотна терапи ...
ТРЧААТ ЗА ДА СЕ ЧУЕ ГЛАСОТ НА БОЛНИТЕ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН, ХУМАНИТАРНА АКЦИЈА ВО СКОПЈЕ

ТРЧААТ ЗА ДА СЕ ЧУЕ ГЛАСОТ НА БОЛНИТЕ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН, ХУМАНИТАРНА АКЦИЈА ВО СКОПЈЕ

Скопјани денес во Градски парк по трет пат трчаа да им помогнат на болните од ретката болест Вилсон под мотото „Подај рака’. Годинава интересот за хум ...
СОВЕТОТ ЗА ЈАВНИ НАБАВКИ ЈА РАЗВЛЕКУВА ПОСТАПКАТА ЗА ЛЕКОВИ ЗА ДА НАПРАВИ ПРОБЛЕМ, ОБВИНИ ТАРАВАРИ

СОВЕТОТ ЗА ЈАВНИ НАБАВКИ ЈА РАЗВЛЕКУВА ПОСТАПКАТА ЗА ЛЕКОВИ ЗА ДА НАПРАВИ ПРОБЛЕМ, ОБВИНИ ТАРАВАРИ

Лекови за болните од хемофилија и за болните од ретката болест Вилсон нема поради Советот за јавни набавки, кој е комплетно политизиран, рече министер ...
МИНИСТЕРОТ ТЕВДОВСКИ ИСТРЧА 30 КИЛОМЕТРИ ВО ЧЕСТ НА ДЕЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ

МИНИСТЕРОТ ТЕВДОВСКИ ИСТРЧА 30 КИЛОМЕТРИ ВО ЧЕСТ НА ДЕЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ

Министерот за финансии Драган Тевдовски денес ги истрча триесетте километри на Oхридскиот атлетски маратон, за поддршка на децата со ретки болести. То ...
1 15 16 17 18 19 170 / 187 НАПИСИ