Таг: терапија

1 2 3 4 20 / 34 НАПИСИ
ПО АЛАРМОТ ОД ХЕМОФИЛИЧАРИТЕ ДЕКА НЕМААТ РЕДОВНА ТЕРАПИЈА, МИНИСТЕРСТВОТО ЗА ЗДРАВСТВО ВЕЛИ ДЕКА ИМА ДОВОЛНО ЛЕКОВИ

ПО АЛАРМОТ ОД ХЕМОФИЛИЧАРИТЕ ДЕКА НЕМААТ РЕДОВНА ТЕРАПИЈА, МИНИСТЕРСТВОТО ЗА ЗДРАВСТВО ВЕЛИ ДЕКА ИМА ДОВОЛНО ЛЕКОВИ

Министерството за здравство тврди дека има доволно терапија за болните од хемофилија, кои денес на одбележување на Светскиот ден на хемофилија алармир ...
ПОЧИНА ПАЦИЕНТ СО РЕТКА БОЛЕСТ, САМ СИ ОБЕЗБЕДИЛ ЛЕК ОТИ МИНИСТЕРСТВОТО НЕ ГО НАБАВУВА, АМА НЕ ДОЧЕКА ДА ГО ПРИМИ

ПОЧИНА ПАЦИЕНТ СО РЕТКА БОЛЕСТ, САМ СИ ОБЕЗБЕДИЛ ЛЕК ОТИ МИНИСТЕРСТВОТО НЕ ГО НАБАВУВА, АМА НЕ ДОЧЕКА ДА ГО ПРИМИ

Пациент со ретката болест идиопатска белодробна фиброза викендов почина на Клиниката за пулмологија во Скопје. Министерството за здравство преку прогр ...
БИРОКРАТИЈАТА ИМ ГО КРАТИ ЖИВОТОТ НА БОЛНИТЕ ОД ХЕПАТИТ Ц ШТО ЧЕКААТ ТРАНСПЛАНТАЦИЈА НА ЦРН ДРОБ

БИРОКРАТИЈАТА ИМ ГО КРАТИ ЖИВОТОТ НА БОЛНИТЕ ОД ХЕПАТИТ Ц ШТО ЧЕКААТ ТРАНСПЛАНТАЦИЈА НА ЦРН ДРОБ

Пациентите со хепатит Ц умираат чекајќи пресадување црн дроб поради долгите бирократски процедури за одобрување трансплантација во странство и поради ...
ДРЖАВАТА НЀ ТЕРА ДА СЕ ОТКАЖЕМЕ ОД СИНОТ СО РЕТКА БОЛЕСТ, ВЕЛАТ РОДИТЕЛИ НА ДЕТЕ СО ЛОУВ СИНДРОМ

ДРЖАВАТА НЀ ТЕРА ДА СЕ ОТКАЖЕМЕ ОД СИНОТ СО РЕТКА БОЛЕСТ, ВЕЛАТ РОДИТЕЛИ НА ДЕТЕ СО ЛОУВ СИНДРОМ

Повеќе од десет години трае битката на семејството Петрушевски од Куманово со болеста на нивниот син Младен (12), кој има Лоув синдром, ретка болест к ...
САМО 10 ОТСТО ОД БОЛНИТЕ ОД АЛЦХАЈМЕР ВО МАКЕДОНИЈА ПРИМААТ ТЕРАПИЈА

САМО 10 ОТСТО ОД БОЛНИТЕ ОД АЛЦХАЈМЕР ВО МАКЕДОНИЈА ПРИМААТ ТЕРАПИЈА

Според статистичките проценки во Македонија има околу 20.000 луѓе болни од Алцхајмер, а дијагностицирани и лекувани се само околу десет проценти. Д-р ...
ТЕВДОВСКИ ЌЕ ТРЧА ЗА ЛИЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ НА ОХРИДСКИОТ МАРАТОН

ТЕВДОВСКИ ЌЕ ТРЧА ЗА ЛИЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ НА ОХРИДСКИОТ МАРАТОН

Министерот за финансии Драган Тевдовски утре ќе трча за лицата со ретки болести на меѓународниот атлетски маратон што се оддржува во Охрид. Од здру ...
ХЕМОФИЛИЧАРИТЕ ЦЕЛ МЕСЕЦ БЕЗ ТЕРАПИЈА, МИНИСТЕРСТВОТО ЗА ЗДРАВСТВО ВЕЛИ ДЕКА Е НАПРАВЕНА ИНТЕРВЕНТНА НАБАВКА

ХЕМОФИЛИЧАРИТЕ ЦЕЛ МЕСЕЦ БЕЗ ТЕРАПИЈА, МИНИСТЕРСТВОТО ЗА ЗДРАВСТВО ВЕЛИ ДЕКА Е НАПРАВЕНА ИНТЕРВЕНТНА НАБАВКА

Пациентите со хемофилија реагираат дека речиси цел месец се оставени без потребната терапија, а дека особено критично е последните две недели, бидејќи ...
СТРАШНО Е СОЗНАНИЕТО ДЕКА НИКАДЕ НЕМА ЛЕК ЗА БОЛЕСТА НА ТВОЕТО ДЕТЕ, ВЕЛИ МАЈКА НА МОМЧЕ СО АЛПОРТОВ СИНДРОМ

СТРАШНО Е СОЗНАНИЕТО ДЕКА НИКАДЕ НЕМА ЛЕК ЗА БОЛЕСТА НА ТВОЕТО ДЕТЕ, ВЕЛИ МАЈКА НА МОМЧЕ СО АЛПОРТОВ СИНДРОМ

Сонот да стане фудбалер за шеснаесетгодишниот Филип заврши пред четири години, кога му е дијагностицирана ретката болест Алпортов синдром. Тој сѐ уште ...
НЕ ОТФРЛАЈТЕ НЀ, И НИЕ МОЖЕМЕ ДА РАБОТИМЕ, ВЕЛИ ЈОСИФ, МОМЧЕ СО РЕТКА БОЛЕСТ НА КОЖАТА

НЕ ОТФРЛАЈТЕ НЀ, И НИЕ МОЖЕМЕ ДА РАБОТИМЕ, ВЕЛИ ЈОСИФ, МОМЧЕ СО РЕТКА БОЛЕСТ НА КОЖАТА

Момчето со црвена кожа, или Јосиф Мишевски од Гостивар, е единствениот во Македонија кој боледува од ихтиоза, односно ретко заболување на кожата кое ш ...
ВРАЌАЊЕ ВО КОМУНИСТИЧКОТО СЕКОЈДНЕВИЕ ИМ ПОМАГА НА ПАЦИЕНТИТЕ СО ДЕМЕНЦИЈА НА ИСТОЧНА ГЕРМАНИЈА

ВРАЌАЊЕ ВО КОМУНИСТИЧКОТО СЕКОЈДНЕВИЕ ИМ ПОМАГА НА ПАЦИЕНТИТЕ СО ДЕМЕНЦИЈА НА ИСТОЧНА ГЕРМАНИЈА

Секое утро од викендот, стари жени со побелена коса нетрпеливо се редат пред влезната врата на домот за стари лица во Дрезден, а штом го преминат праг ...
1 2 3 4 20 / 34 НАПИСИ