Таг: лекови
ЗАБОРАВИЛЕ ДА ДОСТАВАТ ДОКУМЕНТ ЗА ИТНОСТ НА НАБАВКАТА, ПАЦИЕНТИТЕ ПЕТ МЕСЕЦИ БЕЗ ЛЕКОВИ
Лекови за болните од ретка болест Вилсон ќе нема уште еден месец, иако Министерството за здравство уште во август кажа дека терапијата, која им е неоп ...
ТАРАВАРИ ЛАЖЕ, НИЕ НЕ ЈА ОДОЛГОВЛЕКУВАМЕ ПОСТАПКАТА ЗА ЛЕКОВИ, ТВРДИ СОВЕТОТ ЗА ЈАВНИ НАБАВКИ
Лекови за болните од ретка болест Вилсон и за болните од хемофилија нема поради неажурност на Министерството за здравство и поради неправилно определу ...
ТРЧААТ ЗА ДА СЕ ЧУЕ ГЛАСОТ НА БОЛНИТЕ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН, ХУМАНИТАРНА АКЦИЈА ВО СКОПЈЕ
Скопјани денес во Градски парк по трет пат трчаа да им помогнат на болните од ретката болест Вилсон под мотото „Подај рака’. Годинава интересот за хум ...
БОЛНИТЕ ОД ВИЛСОН ТРИ МЕСЕЦИ БЕЗ ЛЕК, ДУРИ ЗАВЧЕРА ОДОБРЕН ИНТЕРВЕНТЕН УВОЗ ЗА 20 ПАЦИЕНТИ
Сѐ уште нема лекови за пациентите со ретката болест Вилсон, кои буквално значат живот за овие болни. Повеќе од три месеци се без потребната терапија, ...
ЗА ДА СЕ СПРЕЧИ НАБАВКА НА НЕКВАЛИТЕТЕН ИНСУЛИН, ЌЕ СЕ МЕНУВААТ УСЛОВИТЕ ЗА ПАРАЛЕЛЕН УВОЗ НА ЛЕКОВИ
Министерството за здравство ќе ги допрецизира деталите околу тоа како во иднина ќе се набавуваат лекови со паралелен увоз. Од Министерството за здравс ...
ТЕВДОВСКИ ЌЕ ТРЧА ЗА ЛИЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ НА ОХРИДСКИОТ МАРАТОН
Министерот за финансии Драган Тевдовски утре ќе трча за лицата со ретки болести на меѓународниот атлетски маратон што се оддржува во Охрид.
Од здру ...
БОЛНИТЕ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН ОСТАВЕНИ БЕЗ ЛЕКОВИ ЗА ЖИВОТ, МИНИСТЕРСТВОТО ЗА ЗДРАВСТВО ДОПРВА СО ИНТЕРВЕНТЕН УВОЗ
Пациенти со ретката болест Вилсон околу два месеци се без лекови, кои им се неопходни за да може да живеат. Ако болеста не се лекува, пациентот може д ...
СТРАШНО Е СОЗНАНИЕТО ДЕКА НИКАДЕ НЕМА ЛЕК ЗА БОЛЕСТА НА ТВОЕТО ДЕТЕ, ВЕЛИ МАЈКА НА МОМЧЕ СО АЛПОРТОВ СИНДРОМ
Сонот да стане фудбалер за шеснаесетгодишниот Филип заврши пред четири години, кога му е дијагностицирана ретката болест Алпортов синдром. Тој сѐ уште ...
ДЕЦАТА БОЛНИ ОД ЦИСТИЧНА ФИБРОЗА БАРААТ ВЛАДАТА НА ЗАЕВ ДА ИМ ГО ВРАТИ ПРАВОТО НА ЖИВОТ
Три горливи проблеми на семејствата на деца и младинци болни од цистична фиброза (ЦФ) во Македонија ги доведуваат нивните животи во опасност секој миг ...
ИТНА НАБАВКА НА ЛЕКОВИ БАРААТ ПАЦИЕНТИТЕ СО РЕТКИ БОЛЕСТИ
Пациентите со ретки болести бараат итен увоз на лекови за дел од ретките болести, бидејќи тендерот за набавка на лекови што денеска го објави Минист ...
