Таг: ретка болест
СЕДУМ ЧЛЕНОВИ НА ЕДНО СЕМЕЈСТВО ЗА ПРВПАТ ВО ЗЕМЈАВА СЕ ДИЈАГНОСТИЦИРАНИ СО РЕТКАТА ГЕНЕТСКА БОЛЕСТ ФАБРИ, ВОВЕДЕНА Е И ТЕРАПИЈА, РЕКОА ЗДРАВСТВЕНИТЕ ВЛАСТИ
Ретката генетска болест фабри за првпат е дијагностицирана во земјава, а за првпат е започнат и третман со ензимска заместителна терапија согласно про ...
СТОТИНА ДЕЦА ТРЧАА ВО ГРАДСКИ ПАРК ВО СКОПЈЕ ЗА ПОДИГНУВАЊЕ НА СВЕСТА ЗА РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН
Стотина деца денеска трчаа во Градскиот парк во Скопје на деветтата хуманитарна трка „Подај рака на лицата со Вилсон“. Традиционално, се одржаа три тр ...
ДЕТЕ КОЕ ПОЧИНА НА 11 ГОДИНИ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН НЀ ПОТТИКНА ДА ЈА ПРАВИМЕ ТРКАТА „ПОДАЈ РАКА“, ВЕЛИ АЊА БОСИЛКОВА-АНТОВСКА ОД „ВИЛСОН МАКЕДОНИЈА“
Утре (29 септември) од 11 часот, на сцената „Лепеза“ во Градскиот парк во Скопје ќе се одржи деветтата хуманитарна трка „Подај рака за лицата со Вилсо ...
ТАКСИСТ ГО НАЈДЕ СИН МИ МАРКИЈАН КОГА СОПРУГАТА МУ ЈАВИЛА ДЕКА ВИДЕЛА НА ФЕЈСБУК ОТИ СЕ ИЗГУБИЛ, ВЕЛИ ПОП-ПЕЈАЧКАТА РЕБЕКА
Среќа е што има добри луѓе кои ми го најдоа синот, вели поп-пејачката Ребека Јанковска-Ристески која во неделата на социјалните мрежи објави дека нејз ...
ОД ПУЛМОНАЛНА ХИПЕРТЕНЗИЈА ЗАБОЛУВААТ 3-4 ЛУЃЕ НА МИЛИОН ЖИТЕЛИ, ЃУРГИЦА ЌАЕВА СЕ ИЗБОРИ ВО МАКЕДОНИЈА ДА СЕ РЕГИСТРИРААТ ПРВИТЕ ЛЕКОВИ
Пулмонална хипертензија (ПХ), народски позната како глад за воздух, се карактеризира со замор и сини усни, кои асоцираат на една тешка и непредвидлива ...
ПАЦИЕНТИТЕ СО ВИЛСОНОВА БОЛЕСТ ЌЕ ВРШАТ ИСПИТУВАЊА НА ТОВАР НА ФОНДОТ ЗА ЗДРАВСТВО
Пациентите со Вилсонова болест за првпат ќе ги вршат потребните испитувања во државата на товар на Фондот за здравство, откако Институтот за клиничка ...
ПРЕСРЕЌНА СУМ ШТО ГО ДОЧЕКАВМЕ ЛЕКОТ, ВЕЛИ МАЈКАТА НА ЈАНЕ КОЈ БОЛЕДУВА ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ СПИНАЛНА МУСКУЛНА АТРОФИЈА
Пресреќна сум што го дочекавме лекот, вели Деница Велковска мајка на 11-годишниот Јане Велковски, кој боледува од спинална мускулна атрофија (СМА), от ...
ДРЖАВАТА НЕ ИМ ДАВА НИ ИНВАЛИДСКА КОЛИЧКА, А САМИ СИ ГО КУПУВААТ И ЛЕКОТ ОД СТРАНСТВО ЗА 11-ГОДИШНИОТ СИН ЗАБОЛЕН ОД РЕТКА БОЛЕСТ
Повеќе од осум месеци семејството Стоиловски од струмичкото село Самоилово само од странство си ги набавува ампулите „памидрон“ за 11-годишниот син И ...
ОТКРИВМЕ 4 МУТАЦИИ НА РЕТКАТА БОЛЕСТ ХАЕ КОИ ГИ ИМА САМО ВО МАКЕДОНИЈА, ВЕЛИ Д-Р ВЕСНА ПАНОВСКА-ГРИВЧЕВА, НАГРАДЕНА СО МЕЃУНАРОДНО ПРИЗНАНИЕ
Откривањето четири нови генетски мутации на ретката болест хередитарен ангиоедем (ХАЕ), кои ги нема на друго место освен во Македонија, ѝ го донесе пр ...
ИМАШЕ ЛЕКОВИ ЗА ПОЧИНАТИОТ ПАЦИЕНТ СО ПУЛМОНАЛНА ХИПЕРТЕНЗИЈА, НО ПОРАДИ ВЛОШЕНАТА СОСТОЈБА НЕ ДОШОЛ ДА ГИ ПРИМИ, ВЕЛИ МИНИСТЕРСТВОТО ЗА ЗДРАВСТВО
Министерството за здравство соопшти дека за починатиот пациент од пулмонална хипертензија биле обезбедени лекови, но дека поради влошената здравствена ...
