Таг: ретки болести
ФИЛИПЧЕ ТРЕБА ДА ГО СПАСУВА ЗДРАВСТВОТО КАКО ДА СПАСУВА ПАЦИЕНТ НА УМИРАЊЕ СО ДОЛГ ОД 57 МИЛИОНИ ЕВРА
Увоз на сомнителни лекови со паралелен увоз, болници без лекари, недоволно медицински сестри, недостиг од реагенси, лекови и материјал за работа, преп ...
ОХРИДСКИ НУРКАЧИ НАКИТИЈА ПОДВОДНА ЕЛКА ЗА ДЕЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ
Кај Музејот на вода во близината на Градиште, денес по 16-ти пат ја накитија новогодишната елка под вода нуркачи од клубот за подводни активности „Охр ...
ДОЈРАНСКА ВОДА
1 Орденот „ВМРО на неделата“ оди кај градоначалникот на Скопје Петре Шилегов. За изјавата дадена во врска со најавените протести на социјалните мрежи ...
ПОРАДИ АДМИНИСТРАТИВНА ГРЕШКА, ЛЕКОВИТЕ ЗА БОЛНИТЕ ОД РЕТКИ БОЛЕСТИ ШТО СТАСАЛЕ НА 27 ОКТОМВРИ ДУРИ ДЕНЕСКА ПРОНАЈДЕНИ ВО МАГАЦИН
Министерството за здравство конечно даде налог да се направи требување и нарачка на лековите за ретката болест Вилсон од веледрогеријата со која уште ...
ТИМОТ НА ЈАНЕ ПОБЕДИ НА ХУМАНИТАРНИОТ ТУРНИР ВО ОХРИД, ЌЕ ЧЕКА ОПЕРАЦИЈА ВО СТРАНСТВО ЗА ДА ПРООДИ
Тимот Охрид Топ Тим, чиј голман беше 9-годишниот Јане Велковски, кој боледува од ретката болест спинална мускулна атрофија и е врзан за инвалидска кол ...
ОХРИЃАНИ УТРЕ ЌЕ ИГРААТ ФУДБАЛ И РАКОМЕТ ЗА ПОДДРШКА НА ЛИЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ
Охриѓани утре ќе играат ракомет и мал фудбал за поддршка на лицата со ретки болести. Хуманитарниот турнир „Сите играме за Јане“, кој почнува на пладне ...
ЛЕКОВИ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ СЕ НАБАВЕНИ, НО НЕ СЕ ДАВААТ НА БОЛНИТЕ ОТИ МИНИСТЕРСТВОТО НЕ НАПРАВИЛО НАРАЧКА
Лекови за пациентите со ретки болести се стигнати во земјава, договори за набавка се потпишани, но Министерството за здравство не направило нарачка за ...
70 ОТСТО ОД ПАЦИЕНТИТЕ СО РЕТКИ БОЛЕСТИ СЕ ДЕЦА, БОЛНИТЕ БАРААТ ДРЖАВАТА ДА ИМ ОБЕЗБЕДИ ЛЕКОВИ
Без терапија се околу 40 отсто од регистрираните пациенти со ретки болести во земјава, според статистичките податоци од Министерството за здравство. Д ...
ДРЖАВАТА НЀ ТЕРА ДА СЕ ОТКАЖЕМЕ ОД СИНОТ СО РЕТКА БОЛЕСТ, ВЕЛАТ РОДИТЕЛИ НА ДЕТЕ СО ЛОУВ СИНДРОМ
Повеќе од десет години трае битката на семејството Петрушевски од Куманово со болеста на нивниот син Младен (12), кој има Лоув синдром, ретка болест к ...
„МАКЕДОНСКА ПОШТА“ ИЗДАДЕ ПОШТЕНСКА МАРКА „ДЕЦА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ“, ПРВА ВО СВЕТОТ
Поштенска марка „Деца со ретки болести“ денес беше промовирана од здружението на граѓани со ретки болести „Живот со предизвици“ и од АД „Македонска по ...
