Таг: ретки болести
НЕМА РЕАГЕНСИ ЗА РЕТКИ БОЛЕСТИ, ВО СТРАНСТВО ПЛАЌААТ И ПО 5.000 ЕВРА ЗА ДИЈАГНОЗА
Навремената дијагностика за пациентите со ретки болести некогаш може да значи живот, оти ако навреме се открие болеста и со соодветна доживотна терапи ...
ТРЧААТ ЗА ДА СЕ ЧУЕ ГЛАСОТ НА БОЛНИТЕ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ВИЛСОН, ХУМАНИТАРНА АКЦИЈА ВО СКОПЈЕ
Скопјани денес во Градски парк по трет пат трчаа да им помогнат на болните од ретката болест Вилсон под мотото „Подај рака’. Годинава интересот за хум ...
СОВЕТОТ ЗА ЈАВНИ НАБАВКИ ЈА РАЗВЛЕКУВА ПОСТАПКАТА ЗА ЛЕКОВИ ЗА ДА НАПРАВИ ПРОБЛЕМ, ОБВИНИ ТАРАВАРИ
Лекови за болните од хемофилија и за болните од ретката болест Вилсон нема поради Советот за јавни набавки, кој е комплетно политизиран, рече министер ...
МИНИСТЕРОТ ТЕВДОВСКИ ИСТРЧА 30 КИЛОМЕТРИ ВО ЧЕСТ НА ДЕЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ
Министерот за финансии Драган Тевдовски денес ги истрча триесетте километри на Oхридскиот атлетски маратон, за поддршка на децата со ретки болести. То ...
ТЕВДОВСКИ ЌЕ ТРЧА ЗА ЛИЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ НА ОХРИДСКИОТ МАРАТОН
Министерот за финансии Драган Тевдовски утре ќе трча за лицата со ретки болести на меѓународниот атлетски маратон што се оддржува во Охрид.
Од здру ...
ДВАЈЦА БОЛНИ ОД РЕТКАТА БОЛЕСТ ФАП МОЖЕ ДА ПОЧИНАТ ОТИ ЛЕКОТ НЕ Е НАБАВЕН
Нема терапија за двајца пациенти со ретката болест фамилијарна амилиоидна полинеуропатија (ФАП), иако лекот во Македонија е регистриран во февруари го ...
УТРЕ ВО ОХРИД ЌЕ СЕ ТРЧА, ЕДРИ И ЌЕ СЕ ЛЕТА ЗА ЛИЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ
На плажата Бафало во Охрид утре во 10 часот ќе почне финалната трка за поддршка на лицата со ретки болести. Во рамки на оваа акција за да се слушне гл ...
СТРАШНО Е СОЗНАНИЕТО ДЕКА НИКАДЕ НЕМА ЛЕК ЗА БОЛЕСТА НА ТВОЕТО ДЕТЕ, ВЕЛИ МАЈКА НА МОМЧЕ СО АЛПОРТОВ СИНДРОМ
Сонот да стане фудбалер за шеснаесетгодишниот Филип заврши пред четири години, кога му е дијагностицирана ретката болест Алпортов синдром. Тој сѐ уште ...
НЕ ОТФРЛАЈТЕ НЀ, И НИЕ МОЖЕМЕ ДА РАБОТИМЕ, ВЕЛИ ЈОСИФ, МОМЧЕ СО РЕТКА БОЛЕСТ НА КОЖАТА
Момчето со црвена кожа, или Јосиф Мишевски од Гостивар, е единствениот во Македонија кој боледува од ихтиоза, односно ретко заболување на кожата кое ш ...
ДЕТЕ СО ХАЕ ИСТРЧА 5 КИЛОМЕТРИ САМО НЕКОЛКУ ЧАСА ПО НАПАД, СО СООДВЕТНА ТЕРАПИЈА И НИЕ МОЖЕМЕ, ВЕЛАТ ЛИЦАТА СО РЕТКИ БОЛЕСТИ
Децата и лицата со ретки болести и со посебни потреби денес трчаа на рекреативната трка од пет километри во рамките на спортската манифестација „Охрид ...
